Актапароксетин: инструкция по применению, цена и отзывы

Актапароксетин: инструкция по применению, цена и отзывы

Состав

Пароксетина гидрохлорид, стеарат магния, маннитол, карбоксиметилкрахмал натрия, метилметакрилата, целлюлоза микрокристаллическая, сополимер диметиламиноэтилметакрилата, водный раствор опадрая, гидролизованный поливиниловый спирт, диоксид титана, тальк, камедь ксантановая, соевый лецитин.

Форма выпуска

Таблетки двояковыпуклые круглой формы белого цвета 20 и 30 мг в оболочке в блистерной упаковке в картонной пачке № 20, 30.

Фармакологическое действие

Антидепрессивное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Актапароксетин – относится к группе препаратов селективного ингибитора захвата серотонина нейронами головного мозга. Это свойство определяет антидепрессивное действие Актапароксетина и его эффективность в терапии панического и обсессивно-компульсивного расстройства.

Пароксетин обладает низким аффинитетом к холинергическим мускариновым рецепторам. Препарат не вызывает нарушений психомоторных функций и не усиливает угнетающие действие этанола на них. При назначении препарата в дозах, превышающих потребности для процессов ингибирования захвата серотонина, он оказывает слабое активирующее действие.

Не вызывает выраженного изменения уровня АД, ЭЭГ и частоты сердечных сокращений.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается из ЖКТ, пища и прием антацидных ЛС на процессы всасывания и фармакокинетические параметры влияния не оказывает. Препарат распределяется преимущественно в тканях, имеет высокую степень связи с белками крови.

Биотрансформируется в печени в результате первого прохождения через нее, а далее —контролируется системной элиминацией. Образующиеся метаболиты пароксетина обладают низкой фармакологической активностью и терапевтическую эффективность не влияют. Выделение метаболитов из организма носит бифазный характер.

ш составляет около 20 часов, устойчивая концентрация наступает к 8-15 дню приема препарата. Выводится через кишечник и в меньшей степени с мочой.

Показания к применению

Лечение всех типов депрессии (реактивную, депрессию с тревожным состоянием, тяжелую эндогенную депрессию); панических и обсессивно-компульсивных расстройств; социальных фобий, посттравматического стресса, генерализованных тревожных расстройств.

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату, нестабильная эпилепсия, возраст до 18 лет, период лактации, беременность, совместный прием с ингибиторами МАО и после их отмены в течение 2 недель.

Принимать с осторожностью пациентам с печеночной/почечной недостаточностью, гиперплазией предстательной железы, патологии сердца, закрытоугольной глаукоме, эпилепсии, предрасположенности к судорожным состояниям, в пожилом возрасте, при приеме ЛС, повышающих риск кровотечения.

Побочные действия

Сонливость/бессонница, утомляемость, тремор, судороги, головокружение, астения, серотониновый синдром, экстрапирамидные расстройства, мания, галлюцинации, ажитация, спутанность сознания, приступы паники, тревога, повышенная возбудимость, деперсонализация, снижение концентрации внимания, парестезии; миастения, миопатический синдром, миалгия, артралгия; изменение вкуса; импотенция, аноргазмия, расстройства эякуляции, учащение мочеиспускания; сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота; местные аллергические проявления; ортостатическая гипотензия, повышенное потоотделение.

Актапароксетин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Актапароксетина принимать внутрь, проглатывая целой и запивая водой утром (1 раз в сутки).

Рекомендуемая доза при депрессивных состояниях составляет 20 мг в сутки; при отсутствии клинического эффекта дозу можно постепенно увеличивать на 10 мг/сутки, с интервалом 1 неделю до максимальной суточной дозы, составляющей 50 мг. Эффективность Оценка эффективности препарата осуществляется через 2 месяца. Курс приема препарата длительный.

При лечении панических расстройств препарат принимать в начальной дозировке 10 мг/сутки с последующим увеличением еженедельно на 10 мг.

Лечение обсессивно-компульсивных расстройств — дозировка препарата 40 мг/сутки с возможностью ее повышения до 60 мг/сутки.

В случаях посттравматического стресса, социальных фобий, при генерализованных тревожных расстройствах препарат назначается в дозировке 20 мг в сутки, с постепенным ее возрастанием на 10 мг в сутки через недельный интервал.

Передозировка

Передозировка Актапароксетином проявляется головной болью, лихорадкой, тошнотой, повышением АД, расширением зрачков, тревожностью, непроизвольными сокращениями мышц; возникает синусовая брадикардия, тахикардия, нарушения сердечного ритма. Крайне редко, при сочетанном приеме с алкоголем и ЛС с психотропным действием — угнетение сознания, кома.

Взаимодействие

При совместном приеме Актапароксетина:

  • с ЛС, ингибирующими ферменты печени необходима коррекция дозы пароксетин[b]а;
  • с фенотиазинами, ацетилсалициловой кислотой, антидепрессантами, антипсихотическими средствами, нестероидными противовоспалительными средствами возрастает риск нарушения свертываемости крови;
  • с суматриптаном, трамадолом и другими серотонинергическими препаратами возникает риск усиления серотонинергического действия;
  • с варфарином — увеличивается время кровотечения.

Пароксетин категорически нельзя комбинировать с ингибиторами МАО. При лечении Актапароксетином необходимо воздерживаться от приема алкоголь содержащих напитков в связи с сильным риском усилением токсического действия алкогольных напитков. Пароксетин, препараты лития и триптофан усиливают взаимное действие.

Условия продажи

Рецептурная продажа.

Условия хранения

При температуре 10-25°C.

Срок годности

3 года.

Цена Актапароксетина, где купить

Цена таблеток Актапароксетина 0,02 №30 варьирует в пределах 420 — 513 рублей за упаковку. Купить Актапароксетин по рецепту можно без затруднений в аптеках Москвы.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Источник: https://super-pharma.ru/drugs/848-aktaparoksetin.html

Актапароксетин инструкция по применению, цена, отзывы

Чтобы определить, поможет Вам препарат Актапароксетин или нет, нужно обратиться к врачу и сдать назначенные анализы. После этого Вам можно будет назначить курс лечения.

Как препарат выпускается

таблетки покрытые пленочной оболочкой 20мг

Кто препарат изготавливает

Актавис Лтд (Мальта)

Фарм. группа

Антидепрессанты — избирательные ингибиторы нейронального захвата

Из чего производится (состав)

Активное вещество: Пароксетин.

Международное наименование

Пароксетин

Аналоги препарата

Адепресс, Апо-Пароксетин, Паксил, Пароксетин, Плизил, Рексетин, Сирестилл

Фармакологическое действие

Антидепрессивное. Ингибирует обратный захват серотонина нейронами, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Полностью абсорбируется в ЖКТ. Время достижения максимальной концентрации в крови — 5,2 часа.

Интенсивно метаболизируется, метаболиты не проявляют фармакологической активности. Экскретируется с мочой и через ЖКТ. Период полувыведения составляет 21 час. Равновесная концентрация достигается приблизительно через 10 дней при ежедневном приеме по 30 мг.

Уменьшает состояние тревоги, депрессии. Эффект проявляется через 10 дней.

Показания к назначению

Депрессия различной этиологии, навязчивые компульсивные состояния, панические расстройства.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность и двухнедельный период после отмены ингибиторов МАО.
Ограничения к применению: закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы, беременность, лактация.

Побочные действия лекарства

Сонливость или бессонница, тремор, нервозность, повышенная возбудимость ЦНС, нарушение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, амнезия, головокружение, парез аккомодации, расширение зрачка, боль в глазах, шум и боль в ушах, повышение или понижение артериального давления, обморок, тахикардия или брадикардия, нарушение сердечной проводимости и периферического кровообращения, кашель, ринит, дипноэ, тахипноэ, тошнота, снижение аппетита, диспепсия, повышение активности печеночных трансаминаз, стоматит, артралгия, артрит, дизурия, полиурия, недержание мочи, задержка мочеиспускания, аменорея, дисменорея, выкидыш, мастит, нарушение эякуляции, снижение либидо и потенции, периферические отеки, снижение или повышение массы тела, анемия, лейкопения, аллергические реакции (зуд, крапивница, озноб). Редко – нарушения мышления, акинезия, атаксия, судороги, галлюцинации, гиперкинезия, маниакальные или параноидальные реакции, делирий, эйфория, большие эпилептические припадки, агрессивность, нистагм, ступор, аутизм, снижение остроты зрения, катаракта, конъюнктивит, глаукома, экзофтальм, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушения мозгового кровообращения, нарушения ритма сердца, эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, гематурия, нефроуролитиаз, нарушение функции почек, дерматит, узловатая эритема, депигментация.

Взаимодействие

Индукторы микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин) снижают концентрацию в крови и активность, ингибиторы (циметидин) — увеличивают. Повышает уровень проциклидина в плазме. Несовместим с ингибиторами МАО. Совместное назначение с непрямыми антикоагулянтами может вызвать повышенную кровоточивость при неизмененной величине протромбинового времени. Усиливает действие алкоголя.

Превышение дозы лекарства

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, синусовая тахикардия, расширение зрачков и др.
Лечение симптоматическое. Для удаления из желудка невсосавшейся части препарата необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка.

Особые рекомендации по применению препарата

До лечения необходимо выяснить, не было ли в анамнезе эпизодов мании или эпилептических припадков.

Рекомендуется снижать дозу при совместном применении с другими антидепрессантами (нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, дезипрамин, флуоксетин), производными фенотиазина (тиоридазин) и антиаритмическими препаратами I класса (пропафенон, флекаинид, энкаинид).

Не рекомендуется одновременный прием триптофана. С осторожностью назначают лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, а также быстрых психических и двигательных реакций.

Метод хранения и условия

Список Б. При комнатной температуре.

Способ реализации

Отпускается по рецепту

Внимание!!! Приментять препарат следует только после получения назначения у врача.

Источник: http://2glazza.ru/content/aktaparoksetin

Актапароксетин (Actaparoxetine)

Фирма-производитель: ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)

таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. Рег. №: ЛСР-002868/08

Клинико-фармакологическая группа:

Антидепрессант

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны и надписью «P20» — с другой.

Вспомогательные вещества: магния стеарат 2255 — 4.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 6 мг, маннитол DC — 133.64 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 133.

64 мг, сополимер метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата (эудрагит Е100) — 1.8 мг, опадрай АМВ белый (водный раствор): поливиниловый спирт частично гидролизованный — 5.46 мг, титана диоксид (Е171) — 3.84 мг, тальк — 2.

4 мг, лецитин соевый (E322) — 0.24 мг, ксантановая камедь (E415) — 0.06 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Актапароксетин»

Фармакологическое действие

Антидепрессант. Пароксетин является мощным и селективным ингибитором захвата серотонина (5-гидрокситриптамин, 5-НТ) нейронами головного мозга, что определяет его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного и панического расстройства.

Основные метаболиты пароксетина представляют собой полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования, которые быстро выводятся из организма, обладают слабой фармакологической активностью и не влияют на терапевтическое действие. При метаболизме пароксетина не нарушается обусловленный его действием селективный захват 5-HT нейронами.

Пароксетин обладает низким аффинитетом к м-холинорецепторам. Обладая селективным действием, в отличие от трициклических антидепрессантов, пароксетин характеризуется низким аффинитетом к α1-, α2-, β-адренорецепторам, а также к допаминовым, 5-HT1-подобным, 5-НТ2-подобным и гистаминовым Н1-рецепторам.

Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не потенцирует угнетающие действие на них этанола.

По данным исследования поведения и ЭЭГ у пациентов, принимающих пароксетин, доказано, что при назначении в дозах выше тех, которые необходимы для ингибирования захвата 5-HT, у пароксетина выявляются слабые активирующие свойства. У здоровых добровольцев он не вызывает значительного изменения уровня АД, ЧСС и ЭЭГ.

Читайте также:  Диета для детей аллергиков, меню питания при аллергии у детей

В отличие от антидепрессантов, которые ингибируют захват норадреналина, пароксетин намного слабее подавляет антигипертензивные эффекты гуанетидина.

Показания

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

  • — социальное тревожное расстройство/социальная фобия;
  • — генерализованное тревожное расстройство;
  • — лечение посттравматического стрессового расстройства.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, утром, во время еды. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой.

Дозу подбирают индивидуально в течение первых 2-3 недель после начала терапии и впоследствии при необходимости корректируют.

Для лечения депрессий назначают препарат в дозе 20 мг 1 раз/сут. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, максимальная суточная доза — 50 мг.

При обсессивно-компульсивных расстройствах начальная терапевтическая доза составляет 20 мг/сут, с последующим еженедельным увеличением ее на 10 мг. Рекомендуемая средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут, при необходимости доза может быть увеличена до 60 мг/сут.

При панических расстройствах Актапароксетин назначают в начальной дозе 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут. Максимальная доза — 50 мг/сут.

При социально-тревожных расстройствах/социофобии начальная доза составляет 20 мг/сут, при отсутствии эффекта в течение как минимум 2 недель возможно увеличение дозы максимально до 50 мг/сут. Дозу следует увеличивать на 10 мг с интервалами не менее 1 недели в соответствии с клиническим эффектом.

При посттравматических нарушениях психики для большинства пациентов начальная и терапевтическая дозы составляют 20 мг/сут. В некоторых случаях рекомендуется увеличение дозы максимально до 50 мг/сут. Дозу следует увеличивать на 10 мг каждую неделю в соответствии с клиническим эффектом.

При генерализованных тревожных расстройствах начальная и рекомендуемая дозы — 20 мг/сут.

При почечной и/или печеночной недостаточности рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг.

Для пациентов пожилого возраста суточная доза не должна превышать 40 мг. В целях предупреждения развития синдрома отмены прекращение приема препарата проводится постепенно.

Побочное действие

  1. Со стороны ЦНС: сонливость, тремор, астения, бессонница, головокружение, утомляемость, судороги, экстрапирамидные расстройства, серотониновый синдром, галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, приступы паники, повышенная нервная возбудимость, парестезии, снижение способности к концентрации внимания.

  2. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, миастения, миоклония, миопатический синдром.
  3. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, изменения вкуса.

Со стороны половой системы: нарушения половой функции (в т.ч. импотенция и расстройства эякуляции), гиперпролактинемия/галакторея, аноргазмия.

  • Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания.
  • Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, сухость во рту, запоры или диарея; очень редко — гепатит.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
  • Аллергические реакции: сыпь, крапивница, экхимозы, зуд, ангионевротический отек.
  • Прочие: повышенное потоотделение, гипонатриемия, нарушение секреции АДГ, синдром отмены при резкой отмене препарата, ринит.

Противопоказания

  1. — одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;
  2. — одновременный прием тиоридазина;
  3. — нестабильная эпилепсия;
  4. — беременность;
  5. — период лактации (грудного вскармливания);
  6. — детский и подростковый возраст до 18 лет;
  7. — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  8. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, мании, патологии сердца, эпилепсии, судорожных состояниях, при проведении электроимпульсной терапии, при приеме препаратов, повышающих риск кровотечения, при наличии факторов риска повышенной кровоточивости и заболеваниях, повышающих риск кровоточивости, пациентам пожилого возраста.

Беременность и лактация

Актапароксетин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

При печеночной недостаточности Актапароксетин назначают с осторожностью. Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг.

Применение при нарушениях функции почек

При почечной недостаточности препарат Актапароксетин назначают с осторожностью. Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Применение для детей

Противопоказано: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Особые указания

  • Во избежание развития ЗНС пациентам, принимающим нейролептики, препарат назначают с осторожностью.
  • Лечение пароксетином назначают через 2 недели после отмены ингибиторов МАО.
  • У пациентов пожилого возраста во время приема препарата возможна гипонатриемия.
  • В некоторых случаях при одновременном применении Актапароксетина с инсулином и/или пероральными гипогликемическими препаратами требуется коррекция дозы последних.
  • При развитии судорог лечение пароксетином следует прекратить.
  • При первых признаках мании следует отменить терапию пароксетином.
  • В течение первых нескольких недель следует тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможными суицидальными попытками.
  • Пациент должен быть информирован, что в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.
  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пароксетин не ухудшает когнитивные и психомоторные функции. Тем не менее, как и при лечении другими психотропными препаратами, пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автомобилем и движущимися механизмами.

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота, расширение зрачков, лихорадка, повышение АД, головная боль, непроизвольные мышечные сокращения, ажитация, тревожность, синусовая тахикардия, брадикардия, узловой ритм; очень редко — угнетение сознания вплоть до комы (при одновременном приеме с другими психотропными средствами и/или алкоголем).

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

  1. Прием пищи и антацидных средств не влияет на всасывание и фармакокинетические параметры препарата.
  2. Пароксетин несовместим с ингибиторами МАО.
  3. При одновременном назначении с пароксетином увеличивается концентрация проциклидина.

  4. Во время терапии пароксетином следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с усилением токсического эффекта алкоголя.

  5. В связи с ингибированием пароксетином изоферментов цитохрома Р450 возможно усиление действия барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, фенотиазиновых нейролептиков, антиаритмиков класса I С, метопролола и повышение риска развития побочных эффектов при одновременном назначении этих лекарственных средств.
  6. При одновременном назначении с препаратами, ингибирующими ферменты печени, может потребоваться снижение дозы пароксетина.
  7. Пароксетин увеличивает время кровотечения на фоне приема варфарина, при неизменном протромбиновом времени.
  8. При одновременном назначении пароксетина с атипичными антипсихотическими средствами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, ацетилсалициловой кислотой, НПВС рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможными нарушениями свертываемости крови.
  9. Одновременное назначение с серотонинергическими препаратами (трамадол, суматриптан) может привести к усилению серотонинергического эффекта.
  10. Отмечено взаимное усиление действия триптофана, препаратов лития и пароксетина.
  11. При одновременном назначении пароксетина с фенитоином и другими противосудорожными средствами возможно снижение концентрации пароксетина в плазме и увеличение частоты побочных эффектов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Лекарственное взаимодействие

  • Прием пищи и антацидных средств не влияет на всасывание и фармакокинетические параметры препарата.
  • Пароксетин несовместим с ингибиторами МАО.
  • При одновременном назначении с пароксетином увеличивается концентрация проциклидина.
  • Во время терапии пароксетином следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с усилением токсического эффекта алкоголя.
  • В связи с ингибированием пароксетином изоферментов цитохрома Р450 возможно усиление действия барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, фенотиазиновых нейролептиков, антиаритмиков класса I С, метопролола и повышение риска развития побочных эффектов при одновременном назначении этих лекарственных средств.
  • При одновременном назначении с препаратами, ингибирующими ферменты печени, может потребоваться снижение дозы пароксетина.
  • Пароксетин увеличивает время кровотечения на фоне приема варфарина, при неизменном протромбиновом времени.
  • При одновременном назначении пароксетина с атипичными антипсихотическими средствами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, ацетилсалициловой кислотой, НПВС рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможными нарушениями свертываемости крови.
  • Одновременное назначение с серотонинергическими препаратами (трамадол, суматриптан) может привести к усилению серотонинергического эффекта.
  • Отмечено взаимное усиление действия триптофана, препаратов лития и пароксетина.
  • При одновременном назначении пароксетина с фенитоином и другими противосудорожными средствами возможно снижение концентрации пароксетина в плазме и увеличение частоты побочных эффектов.

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/aktaparoksetin.html

Актапароксетин

  • депрессия всех типов, включая реактивную, тяжелую эндогенную депрессию и депрессию, сопровождающуюся тревогой;
  • обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР);
  • паническое расстройство, в том числе с агорафобией;
  • социальное тревожное расстройство/социальная фобия;
  • генерализованное тревожное расстройство;
  • лечение посттравматического стрессового расстройства.

Противопоказания препарата Актапароксетина:

  1. гиперчувствительность к компонентам препарата;
  2. одновременный прием с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены;
  3. одновременный прием тиоридазина;
  4. нестабильная эпилепсия;
  5. беременность и период лактации;
  6. детский возраст (до 18 лет).

  7. С осторожностью: печеночная недостаточность; почечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; мания; патология сердца; эпилепсия; судорожные состояния; назначение электроимпульсной терапии; прием препаратов, повышающих риск кровотечения; наличие факторов риска повышенной кровоточивости и заболевания, повышающие риск кровоточивости; пожилой возраст.

Способ применения и дозы:

Внутрь, 1 раз в сутки, утром, во время еды. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Доза подбирается индивидуально в течение первых 2–3-х недель после начала терапии и впоследствии при необходимости корректируется.

При депрессиях — 20 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг.

При обсессивно-компульсивных расстройствах начальная терапевтическая доза — 20 мг/сут с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Рекомендуемая средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут, при необходимости доза может быть увеличена до 60 мг/сут.

Читайте также:  Валавир: инструкция по применению, цена и отзывы

При панических расстройствах начальная доза — 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут. Максимальная доза — 50 мг/сут.

Социально-тревожные расстройства/социофобия: начальная доза составляет 20 мг/сут, при отсутствии эффекта в течение как минимум 2-х недель возможно увеличение дозы максимально до 50 мг/сут. Дозу следует увеличивать на 10 мг с интервалами не менее недели в соответствии с клиническим эффектом.

Посттравматические нарушения психики: для большинства пациентов начальная и терапевтическая дозы составляют 20 мг/сут. В некоторых случаях рекомендуется увеличение дозы пароксетина максимально до 50 мг/сут. Дозу следует увеличивать на 10 мг каждую неделю в соответствии с клиническим эффектом.

  • Генерализованные тревожные расстройства: начальная и рекомендуемая дозы — 20 мг/сут.
  • При почечной и/или печеночной недостаточности рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут.
  • Для пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 40 мг.
  • В целях предупреждения развития синдрома отмены прекращение приема препарата проводится постепенно.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, расширенные зрачки, лихорадка, повышение АД, головная боль, непроизвольные мышечные сокращения, ажитация, тревожность, синусовая тахикардия, брадикардия, узловой ритм.

В очень редких случаях, при одновременном приеме с другими психотропными средствами и/или алкоголем возможно угнетение сознания вплоть до комы.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости — симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Побочные действия Актапароксетина:

  1. Со стороны нервной системы: сонливость, тремор, астения, бессонница, головокружение, утомляемость, судороги, экстрапирамидные расстройства, серотониновый синдром, галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, приступы паники, повышенная нервная возбудимость, парестезии, снижение способности к концентрации внимания.
  2. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, миастения, миоклония, миопатический синдром.
  3. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, изменение вкуса.
  4. Со стороны мочеполовой системы: нарушения половой функции, включая импотенцию и расстройства эякуляции, задержка мочи, гиперпролактинемия/галакторея, аноргазмия, учащение мочеиспускания.
  5. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, сухость во рту, запоры или диарея, в очень редких случаях — гепатит.
  6. Со стороны ССС: ортостатическая гипотензия.
  7. Прочие: повышенное потоотделение, аллергические реакции (сыпь, крапивница, экхимозы, зуд, ангионевротический отек), гипонатриемия, нарушение секреции АДГ, синдром отмены при резкой отмене препарата, ринит.

Взаимодействие Актапароксетина с другими лекарственными средствами:

  • Прием пищи и антацидных средств не влияет на всасывание и фармакокинетические параметры препарата.
  • Пароксетин несовместим с ингибиторами МАО.
  • При одновременном назначении с пароксетином увеличивается концентрация проциклидина.
  • Во время терапии пароксетином следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с усилением токсического эффекта алкоголя.
  • В связи с ингибированием пароксетином CYP450 возможно усиление эффекта барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, фенотиазиновых нейролептиков и антиаритмиков класса 1С, метопролола и повышение риска развития побочных эффектов при одновременном назначении этих ЛС.
  • При одновременном назначении с препаратами, ингибирующими ферменты печени, может потребоваться снижение дозы пароксетина.
  • Пароксетин увеличивает время кровотечения на фоне приема варфарина, при неизменном ПВ.
  • При одновременном назначении пароксетина с атипичными антипсихотическими средствами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, ацетилсалициловой кислотой, НПВС рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможными нарушениями свертываемости крови.
  • Одновременное назначение с серотонинергическими препаратами (трамадол, суматриптан) может привести к усилению серотонинергического эффекта.
  • Отмечено взаимное усиление действия триптофана, препаратов лития и пароксетина.
  • При одновременном назначении пароксетина с фенитоином и другими антиконвульсантами возможно снижение концентрации пароксетина в плазме и увеличение частоты побочных эффектов.

ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ

Источник: https://www.doctis.ru/lekarstva/actavis-group-hf-islandiya/aktaparoksetin/

Актапароксетин (Actaparoxetin) – инструкция по применению

  • Рубрика: Аптека
  • Международное наименование – actaparoxetine
  • Состав и форма выпуска Актапароксетина

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны и надписью “P20” – с другой. 1 таб. содержит пароксетина гидрохлорида 22.22 мг, что соответствует содержанию пароксетина 20 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат 2255 – 4.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 6 мг, маннитол DC – 133.64 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 133.

64 мг, сополимер метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата (эудрагит Е100) – 1.8 мг, опадрай АМВ белый (водный раствор): поливиниловый спирт частично гидролизованный – 5.46 мг, титана диоксид (Е171) – 3.

84 мг, тальк – 2.4 мг, лецитин соевый (E322) – 0.24 мг, ксантановая камедь (E415) – 0.06 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и надписью “P30” – на другой. таб. содержит пароксетина гидрохлорида 33.33 мг, что соответствует содержанию пароксетина 30 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат 2255 – 6.75 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 9 мг, маннитол DC – 200.46 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 200.46 мг, сополимер метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата (эудрагит Е100) – 2.

7 мг, опадрай AMB синий (водный раствор): поливиниловый спирт частично гидролизованный – 8.19 мг, титана диоксид (Е171) – 4.93 мг, тальк – 3.6 мг, индигокармин (E132) – 0.83 мг, лецитин соевый (E322) – 0.36 мг, ксантановая камедь (E415) – 0.086 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) – 0.

002 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) – 0.002 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны и надписью “P20” – с другой. таб. содержит пароксетина гидрохлорида 22.22 мг, что соответствует содержанию пароксетина 20 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат 2255 – 4.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 6 мг, маннитол DC – 133.64 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 133.

64 мг, сополимер метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата (эудрагит E100) – 1.8 мг, опадрай АМВ белый (водный раствор): поливиниловый спирт частично гидролизованный – 5.46 мг, титана диоксид (Е171) – 3.

84 мг, тальк – 2.4 мг, лецитин соевый (E322) – 0.24 мг, ксантановая камедь (E415) – 0.06 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и надписью “P30” – на другой. таб. содержит пароксетина гидрохлорида 33.33 мг, что соответствует содержанию пароксетина 30 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат 2255 – 6.75 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 9 мг, маннитол DC – 200.46 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 200.46 мг, сополимер метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата (эудрагит E100) – 2.

7 мг, опадрай AMB синий (водный раствор): поливиниловый спирт частично гидролизованный – 8.19 мг, титана диоксид (Е171) – 4.93 мг, тальк – 3.6 мг, индигокармин (E132) – 0.83 мг, лецитин соевый (E322) – 0.36 мг, ксантановая камедь (E415) – 0.086 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) – 0.

002 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) – 0.002 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

  1. Клинико-фармакологическая группа
  2. Антидепрессант.
  3. Фармако-терапевтическая группа
  4. Антидепрессант.
  5. Фармакологическое действие

Антидепрессивное средство, селективно подавляет обратный захват серотонина (5-HT) в ЦНС, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Действие проявляется через 7-14 дней. Уменьшает состояние тревоги, депрессии.

Фармакокинетика Актапароксетина

Всасывание

После приема внутрь пароксетин хорошо всасывается из ЖКТ. Подвергается метаболизму при “первом прохождении” через печень. Клинические эффекты пароксетина (побочное действие и эффективность) не коррелируют с его концентрацией в плазме.

Распределение

Css достигается к 7-14 дню после начала лечения, фармакокинетика во время длительного лечения не изменяется. В терапевтических концентрациях связывание пароксетина с белками плазмы составляет 95%. Пароксетин экстенсивно распределяется в тканях, и фармакокинетические расчеты показывают, что только 1% его присутствует в плазме.

Метаболизм

Поскольку метаболизм пароксетина включает эффект “первого прохождения” через печень, его количество, определяемое в системном кровотоке, меньше того, которое абсорбируется из ЖКТ.

При увеличении дозы пароксетина или при многократном дозировании, когда возрастает нагрузка на организм, происходит частичное поглощение эффекта “первого прохождения” через печень и снижение плазменного клиренса пароксетина.

В результате этого возможно повышение концентрации пароксетина в плазме и колебания фармакокинетических параметров, что может наблюдаться только у тех пациентов, у которых при приеме препарата в низких дозах достигаются низкие концентрации пароксетина в плазме.

Выведение

T1/2 варьирует, но обычно составляет около 1 сут.

Выведение из организма метаболитов пароксетина бифазное, сначала в результате метаболизма при первом прохождении через печень, а затем оно контролируется системной элиминацией.

Пароксетин выводится преимущественно в виде метаболитов: 64% метаболитов выводится с мочой и 36% с желчью через кишечник. В неизмененном виде выводится 2% с мочой и 1% с желчью.

  • Фармакокинетика в особых клинических случаях
  • У пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью тяжелой степени, концентрация пароксетина в плазме повышена, а диапазон плазменных концентраций у них почти совпадает с диапазоном у здоровых взрослых добровольцев.
  • Показания к применению

– депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

  1. – социальное тревожное расстройство/социальная фобия;
  2. – генерализованное тревожное расстройство;
  3. – обсессивно-компульсивное расстройство;

– паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

– лечение посттравматического стрессового расстройства.

Режим дозирования и способ применения

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, утром, во время еды. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой.

Дозу подбирают индивидуально в течение первых 2-3 недель после начала терапии и впоследствии при необходимости корректируют.

Для лечения депрессий назначают препарат в дозе 20 мг 1 раз/сут. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, максимальная суточная доза – 50 мг.

При панических расстройствах Актапароксетин назначают в начальной дозе 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Средняя терапевтическая доза – 40 мг/сут. Максимальная доза – 50 мг/сут.

Читайте также:  Сепсис: лечение и симптомы заражения крови у человека

При обсессивно-компульсивных расстройствах начальная терапевтическая доза составляет 20 мг/сут, с последующим еженедельным увеличением ее на 10 мг. Рекомендуемая средняя терапевтическая доза – 40 мг/сут, при необходимости доза может быть увеличена до 60 мг/сут.

При социально-тревожных расстройствах/социофобии начальная доза составляет 20 мг/сут, при отсутствии эффекта в течение как минимум 2 недель возможно увеличение дозы максимально до 50 мг/сут. Дозу следует увеличивать на 10 мг с интервалами не менее 1 недели в соответствии с клиническим эффектом.

При генерализованных тревожных расстройствах начальная и рекомендуемая дозы – 20 мг/сут.

При посттравматических нарушениях психики для большинства пациентов начальная и терапевтическая дозы составляют 20 мг/сут. В некоторых случаях рекомендуется увеличение дозы максимально до 50 мг/сут. Дозу следует увеличивать на 10 мг каждую неделю в соответствии с клиническим эффектом.

При почечной и/или печеночной недостаточности рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг.

Для пациентов пожилого возраста суточная доза не должна превышать 40 мг. В целях предупреждения развития синдрома отмены прекращение приема препарата проводится постепенно.

  • Побочное действие Актапароксетина
  • Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, сухость во рту, запоры или диарея; очень редко – гепатит.
  • Со стороны ЦНС: сонливость, тремор, астения, бессонница, головокружение, утомляемость, судороги, экстрапирамидные расстройства, серотониновый синдром, галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, приступы паники, повышенная нервная возбудимость, парестезии, снижение способности к концентрации внимания.
  • Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, миастения, миоклония, миопатический синдром.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
  • Со стороны органов чувств: нарушения зрения, изменения вкуса.

Со стороны половой системы: нарушения половой функции (в т.ч. импотенция и расстройства эякуляции), гиперпролактинемия/галакторея, аноргазмия.

  1. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания.
  2. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, экхимозы, зуд, ангионевротический отек.
  3. Прочие: повышенное потоотделение, гипонатриемия, нарушение секреции АДГ, синдром отмены при резкой отмене препарата, ринит.
  4. Противопоказания к применению
  5. – одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;
  6. – беременность;
  7. – период лактации (грудного вскармливания);
  8. – детский и подростковый возраст до 18 лет;
  9. – одновременный прием тиоридазина;
  10. – нестабильная эпилепсия;
  11. – повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  12. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, мании, патологии сердца, эпилепсии, судорожных состояниях, при проведении электроимпульсной терапии, при приеме препаратов, повышающих риск кровотечения, при наличии факторов риска повышенной кровоточивости и заболеваниях, повышающих риск кровоточивости, пациентам пожилого возраста.
  13. Применение при беременности и кормлении грудью

Актапароксетин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печениПри печеночной недостаточности Актапароксетин назначают с осторожностью. Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг.

Применение при нарушениях функции почекПри почечной недостаточности препарат Актапароксетин назначают с осторожностью. Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг.

  • Применение препарата у детей
  • Противопоказано: детский и подростковый возраст до 18 лет.
  • Применение у пожилых пациентов
  • С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
  • Особые указания при приеме
  • Во избежание развития ЗНС пациентам, принимающим нейролептики, препарат назначают с осторожностью.
  • Лечение пароксетином назначают через 2 недели после отмены ингибиторов МАО.
  • У пациентов пожилого возраста во время приема препарата возможна гипонатриемия.
  • В некоторых случаях при одновременном применении Актапароксетина с инсулином и/или пероральными гипогликемическими препаратами требуется коррекция дозы последних.
  • При развитии судорог лечение пароксетином следует прекратить.
  • При первых признаках мании следует отменить терапию пароксетином.
  • В течение первых нескольких недель следует тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможными суицидальными попытками.
  • Пациент должен быть информирован, что в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.
  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пароксетин не ухудшает когнитивные и психомоторные функции.

Тем не менее, как и при лечении другими психотропными препаратами, пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автомобилем и движущимися механизмами.

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота, расширение зрачков, лихорадка, повышение АД, головная боль, непроизвольные мышечные сокращения, ажитация, тревожность, синусовая тахикардия, брадикардия, узловой ритм; очень редко – угнетение сознания вплоть до комы (при одновременном приеме с другими психотропными средствами и/или алкоголем).

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

  1. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
  2. Прием пищи и антацидных средств не влияет на всасывание и фармакокинетические параметры препарата.
  3. Пароксетин несовместим с ингибиторами МАО.
  4. При одновременном назначении с пароксетином увеличивается концентрация проциклидина.
  5. Во время терапии пароксетином следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с усилением токсического эффекта алкоголя.
  6. В связи с ингибированием пароксетином изоферментов цитохрома Р450 возможно усиление действия барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, фенотиазиновых нейролептиков, антиаритмиков класса I С, метопролола и повышение риска развития побочных эффектов при одновременном назначении этих лекарственных средств.
  7. При одновременном назначении с препаратами, ингибирующими ферменты печени, может потребоваться снижение дозы пароксетина.
  8. Пароксетин увеличивает время кровотечения на фоне приема варфарина, при неизменном протромбиновом времени.
  9. При одновременном назначении пароксетина с атипичными антипсихотическими средствами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, ацетилсалициловой кислотой, НПВС рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможными нарушениями свертываемости крови.
  10. Одновременное назначение с серотонинергическими препаратами (трамадол, суматриптан) может привести к усилению серотонинергического эффекта.
  11. Отмечено взаимное усиление действия триптофана, препаратов лития и пароксетина.
  12. При одновременном назначении пароксетина с фенитоином и другими противосудорожными средствами возможно снижение концентрации пароксетина в плазме и увеличение частоты побочных эффектов.
  13. Условия отпуска из аптек
  14. Препарат отпускается по рецепту.
  15. Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Применение препарата актапароксетин только по назначению врача, описание дано для справки!

Источник: https://doktor21veka.ru/apteka/Aktaparoksetin__Actaparoxetin____instrukciya_po_primeneniyu/

Актапароксетин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма). Обсессивно-компульсивные, панические расстройства, социофобия, генерализованные тревожные расстройства, посттравматическое стрессовое расстройство.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 3. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг; блистер 10, пачка картонная 3. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 1. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 2.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 5.

Антидепрессивное средство, селективно подавляет обратный захват серотонина (5-HT) в ЦНС, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Действие проявляется через 7-14 дней. Уменьшает состояние тревоги, депрессии.

Гиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО (и 2 нед после их отмены), тиоридазина, пимозида, беременность, период лактации, депрессия у детей до 18 лет.

Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, ажитация, астения, снижение способности к концентрации внимания, тревожность. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миастения, миоклония, миопатический синдром. Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.

Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо. Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, запоры или диарея.

Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Внутрь, 1 раз в сутки утром, таблетку проглатывают целиком, запивая водой, или в виде капель (1 кап соответствует 0.5 мг пароксетина). При депрессиях — 20 мг 1 раз в сутки; при необходимости — постепенное увеличение дозы на 10 мг/сут, с интервалом не менее 1 нед, максимальная суточная доза — 50 мг. Курс лечения длительный. Эффективность оценивают через 6-8 нед.

При почечной и/или печеночной недостаточности, у пожилых и ослабленных больных начальная суточная доза — 10 мг, максимальная суточная доза — 40 мг. Обсессивно-компульсивные расстройства: средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут, при необходимости — 60 мг/сут.

При паническом расстройстве начальная доза — 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут. Максимальная доза — 60 мг/сут.

При социофобии, генерализованных тревожных расстройствах, посттравматическое стрессовое расстройство — 20 мг 1 раз в сутки; при необходимости — постепенное увеличение дозы на 10 мг/сут, с интервалом не менее 1 нед, максимальная суточная доза — 50 мг.

Несовместим с ингибиторами МАО (интервал между назначением — 14 дней). При одновременном назначении с триптофаном может вызвать «серотониновый синдром»: ажитация, тревожность, диарея. Увеличивает концентрацию проциклидина. Увеличивает время кровотечения на фоне приема непрямых антикоагулянтов при неизмененном протромбиновом времени.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) снижают концентрацию и эффективность; ингибиторы микросомального окисления — увеличивают. Антидепрессанты (нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, дезипрамин и флуоксетин), производные фенотиазина (тиоридазин), антиаритмические ЛС I С класса (в т.ч.

пропафенон) повышают риск развития побочных эффектов.

Совместный прием ЛС Li+ проводится под контролем их концентрации в крови. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

36 мес.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/4726/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector