Цефуроксим: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Чаще всего для лечения осложненных инфекций используются инъекции. Но не все пациенты могут ставить себе уколы самостоятельно или регулярно посещать врача для проведения процедуры. Тогда назначаются медикаменты в таблетированной форме. К одному из таких относят Цефуроксим.

Другие названия и классификация

Является антибиотиком цефалоспориновой группы.

Цефуроксим: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Цефуроксим используется для лечения тяжелых инфекций.

Латинское название

Cefuroxime.

Торговые названия

Цефуроксим.

АТХ

J01DA06 №ЛП-004677.

Состав и лекарственные формы

Антибиотик продается в виде таблеток. В качестве активного компонента выступает цефуроксим. Его содержание на 1 таблетку составляет 125, 250 и 500 мг. В составе есть дополнительные вещества в виде:

  • лаурилсульфата натрия;
  • коповидона;
  • кроскармеллозы натрия;
  • стеарата магния;
  • диоксида кремния;
  • микрокристаллической целлюлозы;
  • талька;
  • диоксида титана;
  • аспартама.

Капсулы отличаются продолговатой формой и беловатым оттенком. Имеют горьковатый привкус и специфический запах.
В 1 контурной ячейке имеется 7 шт. Общее количество таблеток — 14.

Фармакологическая группа

Противомикробное средство, цефалоспорин.

Фармакологическое действие

Таблетки Цефуроксим относятся к цефалоспоринам 2 поколения. Лекарство обладает широким спектром воздействия. Проявляет активность против бета-лактамных штаммов.

Оказывает бактерицидный эффект. Воздействие медикамента направлено на подавление синтезирования клеточных стенок вредных микроорганизмов. Используется для лечения тяжелых инфекций.

Действующее вещество эффективно против грамположительных аэробов в виде:

  • стафилококков;
  • стрептококков;
  • Haemophilus influenzae и parainfluenzae;
  • моракселлы;
  • Neisseria gonorrhoeae и meningitides;
  • шигеллы.

Цефуроксим: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Таблетки Цефуроксим эффективны против грамположительных аэробов: стафилококков, стрептококков, моракселлы, шигеллы.

Проявляет активность по отношению к грамположительным анаэробам в виде:

  • пептострептококков;
  • Propionibacterium spp;
  • спирохет;
  • боррелий.

Цефуроксим неэффективен при поражении организма энтерококками, листерией, ацинетобактериями, Burkholderia, Campylobacter, цитробактером, псевдомонадами, клостридией, хламидией, микоплазмой.

После употребления лекарства внутрь наблюдается всасывание действующего вещества стенками желудочно-кишечного тракта. Подвергается гидролизу в слизистых оболочках. Начинает действовать через 30-45 минут. Наивысшей концентрации достигает через 2-3 часа.

Распределяется в тканях и жидкостях. Попадает в мокроты, костные структуры, синовиальную и внутриглазную жидкость.

Не подвергается метаболизму. Большая часть медикамента выходит с уриной в неизменном виде. Полностью выводится через сутки.

Показания к применению таблеток Цефуроксим

Антибиотик используется для лечения инфекций бактериального характера. В аннотации указано, что его рекомендуется принимать:

  • при эмпиеме плевры, абсцессе легких, пневмонии, бронхите;
  • при гонорее, бессимптомной бактериурии, хроническом пиелонефрите;
  • при отите среднего уха, ангине, синусите, фарингите;
  • при эризипелоиде, раневой инфекции, флегмоне, фурункулезе, пиодермии, рожистом воспалении;
  • при артрите септического типа, остеомиелите;
  • при болезни Лайма, менингите, сепсисе, аднексите, эндометрите;
  • при аденоме простаты.

Цефуроксим: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Цефуроксим неэффективен при поражении организма энтерококками, листерией, ацинетобактериями, цитробактером, клостридией, хламидией, микоплазмой

Лекарственное средство применяется для профилактики осложнений до и после хирургического вмешательства.

Способ применения и дозировка таблеток Цефуроксим

Таблетки следует принимать во время приема пищи и запивать большим количеством воды.

При поражении органов мочевыделительной системы принимается 125 мг. Кратность приема — дважды в сутки.

При инфицировании дыхательных путей следует пить по 250 мг 2 раза в день. При осложненных инфекциях дозировка увеличивается до 500 мг.

Кратность применения составляет 2 раза в день.

При гонорее неосложненного характера пациенту рекомендуется употребить однократно 1000 мг.

В остальных случаях взрослым назначается по 250 мг препарата через каждые 12 часов.

Цефуроксим находится в антибиотике в качестве натриевой соли. Поэтому при помощи его проводится последовательное лечение пневмонии, хронического бронхита, менингита. Терапия длится от 5 до 7 суток.

Особые указания

Если у пациента в анамнезе была аллергия на пенициллины, то она может проявиться на цефалоспорины.
Во время лечения необходимо проводить контроль работы почек при помощи биохимического анализа крови.

При беременности и кормлении грудью

Таблетки запрещено принимать беременным и кормящим женщинам, так как активный компонент проникает в кровь, через плаценту и в грудное молоко. Это может неблагоприятно сказаться на формировании и развитии плода.

В детском возрасте

Рекомендуется для лечения детей старше 2 лет. Дозировка при различных заболеваниях зависит от массы тела: на 1 кг приходится 10 мг или дается 125 мг за 1 прием. Кратность применения — 2 раза в день.

При среднем отите назначается 15 мг на 1 кг веса. Суточная дозировка не должна превышать 500 мг.

При нарушениях функции печени

При нарушении функциональности печени не требуется корректирование дозы.

При нарушениях функции почек

При выраженной почечной недостаточности необходимо снизить дозировку.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Препарат не сказывается на работе нервной системы. Поэтому пациент может продолжать управлять автомобилем и работать со сложными механизмами.

Побочные действия таблеток Цефуроксим

При приеме антибиотиков могут возникнуть побочные эффекты в виде:

  • бронхоспазма, экссудативной эритемы;
  • вагинита, зуда в области промежности;
  • спазмов и болей в животе, тошноты и позывов к рвоте, поноса, кандидоза в полости рта;
  • понижения слуха.

Цефуроксим: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

При приеме Цефуроксима могут возникнуть побочные эффекты в виде ваинита, зуда в области промежности.

В тяжелых случаях наблюдается развитие гемолитической анемии, судорог, псевдомембранозного энтерколита, анафилактического шока.

Противопоказания

Антибиотик не рекомендуется принимать:

  • при повышенной восприимчивости к пенициллинам и цефалоспоринам;
  • при кровотечениях в пищеварительном тракте;
  • при истощении;
  • при неспецифическом язвенном колите;
  • при ослабленном иммунитете.

С осторожностью используется у пациентов с почечной недостаточностью.

Передозировка

При превышении дозы у пациента возникают судороги и перевозбуждение нервной системы. Тогда препарат отменяется, назначается прием противоэпилептических средств. Может потребоваться перитонеальный диализ или гемодиализ.

Взаимодействие и совместимость

При одновременном приеме с петлевыми диуретиками наблюдается замедление канальцевой секреции, понижение почечного клиренса и повышение концентрации действующего вещества в крови.

Цефуроксим: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Во время приема Цефуроксимом стоит отказаться от употребления спиртных напитков.

Если сочетать с аминогликозидами, то повышается риск возникновения нефротических эффектов.
Антибиотик нельзя сочетать с раствором декстрозы, хлорида натрия, Лидокаином, раствором Рингера, гепарином.

С алкоголем

Во время антибактериальной терапии стоит отказаться от употребления спиртных напитков.

Условия отпуска из аптек

Не продается без рецепта врача.

Производитель

Производят антибиотик несколько компаний:

  1. МАКИЗ-Фарма (Россия).
  2. Биосинтез (Россия).
  3. ДЕКО (Россия).
  4. КрасФарма (Россия).
  5. Сандоз (Австрия).
  6. FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия).
  7. Авант (Украина).

Цефуроксим: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

В аптеке есть аналогичные медикаменты с таким же действующим веществом, например, препарат Зиннат.

Цена

Стоимость отличается в зависимости от региона России и производителя. Средняя цена упаковки из 12 шт. — 352-496 руб.

Условия и срок хранения

Лекарство в таблетированном виде рекомендуется держать в сухом и затемненном месте. Хранить подальше от детей.
Препарат годен 2 года.

Аналоги

В аптеке есть аналогичные медикаменты с таким же действующим веществом:

  1. Зиннат.
  2. Микрекс.
  3. Цетил.
  4. Цефутил.
  5. Энфексия.

Перед применением стоит ознакомиться с инструкцией.

Отзывы

Зинаида, 42 года, Санкт-Петербург

Врач прописал таблетки при хроническом пиелонефрите. Соблюдала точную дозировку, но через 4 дня появилась сильная тошнота и рвота. Пришла к врачу с жалобами. Сказал, что передозировка. Почки плохо выводили препарат. Дозу снизили вдвое и назначили симптоматическую терапию. После этого все пришло в норму.

Петр, 28 лет, Волгоград

Антибиотик назначили отцу при простатите. Но состояние только ухудшалось. Сделали анализ и выяснили, что бактерии устойчивы к действующему веществу. Назначили другой препарат. Выздоровление наступило через неделю.

Источник: https://prostatis.ru/tabletki-cefuroksim.html

Цефуроксим: описание, инструкция, цена

  • Международное название: Цефуроксим
  • Лекарственная форма: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой
  • Химическое название:

[6R — [6альфа, 7бета — (Z) ] ] — 3[[(аминокарбонил) окси] метил] — 7 — [[2 — фуранил(метоксиимино) ацетил] амино] — 8 — оксо — 5 — тиа — 1 — азабицикло[4.2.0] окт — 2 — ен — 2 — карбоновая кислота (в виде аксетила, гидрохлорида или натриевой соли)

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.

Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др.

бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

, Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp.

, Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.). К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp.

, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика:

Парентеральное введение: после в/м введения 750 мг Cmax достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл. При в/в введении 0.75 и 1.5 г Cmax через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5.3 и 8 ч соответственно. T1/2 при в/в и в/м введении — 1.3-1.5 ч, у новорожденных детей — 2-2.5 ч. Связь с белками плазмы — 33-50%.

Не метаболизируется в печени. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85-90% в неизмененном виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче); через 24 ч выводится полностью (50% — путем канальцевой секреции, 50% — путем клубочковой фильтрации).

Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие МПК для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через ГЭБ. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Внутрь: хорошо всасывается и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника, распределяется в экстрацеллюлярной жидкости. Биодоступность после еды повышается (до 37-52%). Cmax в плазме создается после применения таблеток через 2.5-3 ч, суспензии — 2.5-3.5 ч, T1/2 — 1.2-1.3 и 1.4-1.9 ч соответственно.

Выводится в неизмененном виде почками: у взрослых 50% дозы — через 12 ч. При нарушении функции почек T1/2 удлиняется.

Показания:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры и др.), ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, отит и др.

), мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, гонорея и др.), кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид и др.), костей и суставов (остеомиелит, септический артрит и др.

), органов малого таза (эндометрит, аднексит, цервицит), сепсис, менингит, болезнь Лайма (боррелиоз), профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч.

при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам).C осторожностью. Период новорожденности, недоношенность, ХПН, кровотечения и заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

В/м, в/в или внутрь. В/в и в/м взрослым назначают по 750 мг 3 раза в сутки; при инфекциях тяжелого течения — дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза — 3-6 г. Детям назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут.

Читайте также:  Клопиксол: инструкция по применению, отзывы, цена, побочные действия

Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 приема. При гонорее — в/м, 1500 мг однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например в обе ягодичные мышцы). При бактериальном менингите — в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста — 150-250 мг/кг/сут в 3-4 приема, новорожденным — 100 мг/кг/сут.

При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях — в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно — в/м, 750 мг, через 8 и 16 ч после операции. При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах — в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем — в/м, по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 ч.

При пневмонии — в/м или в/в, по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в, по 750 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

При ХПН необходима коррекция режима дозирования: при КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при КК менее 10 мл/мин — по 750 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, редко — мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), бронхоспазм, анафилактический шок. Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит. Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит. Со стороны ЦНС: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, дизурия. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, редко — псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов чувств: снижение слуха.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия. Лабораторные показатели: повышение активности 'печеночных' ферментов, ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия.Передозировка. Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.

Лечение: назначение противоэпилептических ЛС, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.

Особые указания:

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах.

Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения — не менее 7-10 дней. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Готовый к употреблению раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 7 ч, в холодильнике — в течение 48 ч. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора. У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой.

При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение.

Взаимодействие:

Одновременное пероральное назначение 'петлевых' диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима.

При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов. ЛС, снижающие кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание цефуроксима и его биодоступность.

Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствором NaCl, 5 и 10% раствором декстрозы, 0.18% раствором NaCl и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.

9% раствором NaCl, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе NaCl. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната 2.74%.

[[12,435.3],[52,1400],[53,1409],[56,731],[65,969],[69,673.5999999999999],[72,1403],[118,1636],[1502,612.9000000000001],[1630,609.5],[1647,636.9],[2100,837.8],[2158,610],[2159,819.5],[2277,607.0999999999999],[3815,607.6],[528,605.8],[590,610.2],[591,620],»ac6b51445aa6273770c90fc9068fa8a3″]

Источник: https://lek-info.ru/tsefuroksim

Цефуроксим: инструкция по применению, дешевые аналоги и ориентировочные цены дженериков (заменителей)

  • * многофабричный препарат
  • быстрое накопление препарата в организме в максимальной концентрации;
  • несколько форм выпуска препарата в порошке для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения по 250 мг, 750 мг и 1500 мг;
  • низкая цена по сравнению с аналогами.
  • сниженная биодоступность препарата;
  • быстрое выведение лекарственного средства из организма.
  • Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флакон, пачка картонная 1 *** руб.
  • Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон, пачка картонная 1 *** руб.
  • Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флакон, пачка картонная 1 *** руб.

* Указана предельно допустимая розничная стоимость лекарственных средств рассчитанная в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 865 от 29 октября 2010 г (Для тех лекарственных средств, которые есть в списке)

Инструкция по применению:

Препарат вводят внутримышечно в ягодичную область, внутривенно струйно или внутривенно капельно с помощью системы для внутривенных вливаний (капельницы) 2-4 раза в сутки вне зависимости от приема пищи.

Приготовление раствора для внутримышечного введения препарата: во флакон с порошком по 250 мг добавляют 1 мл воды для инъекций, во флакон с порошком по 750 мг – 3 мл воды для инъекций. Содержимое флакона хорошо взбалтывают до образования однородной суспензии.

Приготовления раствора для внутривенного струйного введения препарата: содержимое флакона по 250 мг разводят в 2 мл воды для инъекций, содержимое флакона по 750 мг разводят в 6 мл воды для инъекций, содержимое флакона по 1500 мг разводят в 15 мл воды для инъекций. Полученную смесь во флаконе хорошо взбалтывают до образования однородной суспензии.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии: 1500 мг препарата во флаконе растворяю в 50 мл воды для инъекций. Содержимое флакона хорошо взбалтывают до образования однородной суспензии.

  • Новорожденным детям препарат назначается по 30-60 мг на 1 кг массы тела в сутки внутривенно. Дозу делят на 2-4 приема.
  • Детям от 1 года до 5 лет препарат назначается по 30-100 мг на 1 кг массы тела в сутки внутривенно или внутримышечно в 2-3 приема.
  • Детям от 6 до 12 лет препарат назначается по 50-100 мг на 1 кг массы тела в сутки внутривенно или внутримышечно. Дозу делят на 2-3 приема.
  • Детям от 12 лет и взрослым препарат назначают внутривенно или внутримышечно по 750 мг 3 раза в сутки. При тяжелом инфекционном процессе дозу увеличивают до 1500 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 3000-6000 мг.

Для лечения гонореи препарат назначают однократно в дозе 1500 мг внутримышечно (по 750 мг в две инъекции в обе ягодицы).

При лечении пневмонии детям от 12 лет и взрослым препарат назначают внутривенно по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 часов. Далее дозу снижают до 500 мг 2 раза в сутки внутримышечно в течение 7-10 дней.

При лечении хронического бронхита детям от 12 лет и взрослым препарат назначают по 750 мг внутривенно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 72 часов, затем дозу снижают до 500 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки. Длительность лечения составляет 5-10 дней.

Для лечения менингита новорожденным детям препарат назначается по 100 мг на 1 кг массы тела в сутки внутривенно. Детям от 1 года до 12 лет по 150-250 мг на 1 кг массы тела внутривенно 2-3 раза в сутки. Детям от 12 лет и взрослым по 3000 мг внутривенно каждые 8 часов.

  • Для профилактики послеоперационных гнойных осложнений препарат вводится сразу после операции в дозе – 1500 мг внутривенно, затем через 48 часов вводится повторно в дозе 500 мг – 750 мг внутривенно или внутримышечно.
  • Длительность лечения и дозы препарата в каждом конкретном случае определяет лечащий врач.
  • В период беременности препарат назначается по строгим медицинским показаниям, когда риск от заболевания матери выше, чем риск возникновения побочных эффектов для плода.

При приеме препарат во время лактации новорожденного ребенка следует перевести на искусственные, адаптированные молочные смеси. Через сутки после окончания курса лечения можно возобновлять грудное вскармливание.

Сравнительная таблица

Название препарата Биодоступность, % Биодоступность, мг/л Время достижения максимальной концентрации, ч Время полувыведения, ч
Аксетин 85 – 90 80 – 93 0,5 – 1 5,3 – 8
Аксосеф 80 – 90 84 – 99 1 – 2 3,2 – 4,5
Зинацеф 92 – 100 90 – 98 0,5 – 1 5,3 – 8
Зиннат 90 – 94 98 – 100 2,5 – 3 5,3 – 8
Кетоцеф 89 – 95 87 – 89 0,5 – 1 3 – 5,5
Проксим 45 – 60 46 – 69 0,5 – 1 5,3 – 8
Суперо 87 – 94 84 – 93 0,5 – 1 5,3 – 8
Цефурабол 40 – 45 40 – 45 1 – 2 5,3 – 8
Цефуроксим 53 – 57 50 – 56 0,5 – 1 4,5 – 6
Цефурус 98 — 100 99 – 100 1 – 2 3,4 – 4,3

Источник: https://medanalog.ru/manufacturer/mnogofabrichnyiy-preparat/tsefuroksim

Цефуроксим в Москве

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефуроксим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.

Активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.

  • Устойчив к действию β-лактамаз.
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Режим дозирования

Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей — 125-250 мг, кратность приема 2 раза/сут.

При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев — 10-50 мг/кг/сут, частота введения — 2-3 раза; старше 3 мес — 15-80 мг/кг/сут, частота ведения — 2-3 раза.

  1. Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.
  2. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.
  3. Побочное действие
  4. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
  5. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке.
  6. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
  7. Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
  8. Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
  9. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
  10. Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
  11. Противопоказания к применению
  12. Применение при беременности и кормлении грудью
  13. Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.
  14. Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
  15. Цефуроксим выделяется с грудным молоком.
  16. В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.
  17. Применение у детей
  18. Применение возможно согласно режиму дозирования.
  19. Передозировка
  20. Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.
  21. Лечение: назначение противоэпилептических лекарственных средств, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.
  22. Лекарственное взаимодействие
Читайте также:  Таблетки мегаплекс: инструкция по применению, цена и отзывы

Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.

Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

  • При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.
  • Условия отпуска из аптек
  • Препарат отпускается по рецепту.
  • Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

  1. Применение при нарушениях функции почек
  2. Особые указания
  3. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.
  4. При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.
  5. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
  6. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Источник: http://www.rusanalogi.ru/preparaty/cefuroksim

Цефуроксим порошок — официальная инструкция по применению, аналоги

Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер:

ЛП-004677

Торговое наименование:

Цефуроксим

Международное непатентованное наименование:

цефуроксим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав на 1 флакон

Цефуроксим натрия — 1,578 г в пересчете на цефуроксим — 1,5 г.

Описание.

Порошок от белого до желтого цвета. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

  • Антибиотик, цефалоспорин.
  • КодАТХ:
  • J01DC02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия. Цефуроксим относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения. Активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы.

Устойчив к бактериальным бета-лактамазам и, соответственно, активен в отношении широкого спектра ампициллин- и амоксициллин-резистентных штаммов грамположительных и грамотрицательиых микроорганизмов.

Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с пенициллин-связывающими белками-транспептидазами.

Распространенность приобретенной устойчивости бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени, у определенных видов микроорганизмов устойчивость может быть очень высокой. Предпочтительно иметь локальные данные по чувствительности, особенно при терапии тяжелых инфекций.

Цефуроксим обычно активен in vitro в отношении следующих микроорганизмов:

Грампопожительные аэробы: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину)1, коагулазонегативные стафилококки (штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes1, бета-гемолитические стрептококки; Грамотрииательные аэробы: Haemophilus influenzae (включая устойчивые к ампициллину штаммы), Haemophilus parainfluenzae Moraxella catarrhalis , Neisseria gonorrhoeae1, включая штаммы продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу. Neisseria meningitides, Shigella spp.;

Грамположительиые анаэробы: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.; Спирохеты: Borrelia burgdorferi.

Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к цефуроксиму:

Гиамположительные аэробы: Streptococcus pneumoniae1, стрептококки группы Viridans; Гуамотрииательные аэробы: Bordetella pertussis, Citrobacter spp. кроме С freundii, Enterobacter spp., кроме E. aerogenes и E. cloacae, Escherichia со//1, Klebsiella spp., включая К. pneumoniae1, Proteus mirabilis, Proteus spp., кроме P. penneri и P. vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp./

Грамположительиые анаэробы: Clostridium spp., кроме С. difficile;

Гуамотрииательные анаэробы: Bacteroides spp., кроме В. fragilis, Fusobacterium spp.

Бактерии, обладающие природной устойчивостью к цефуроксиму:

Грамположительиые аэробы: Enterococcus spp., включая Е. faecalis и Е. faecium, Listeria monocytogenes;

Грамотрииательные аэробы: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., включая P. aeruginosa, Serratia spp., Stenotrophomonos maltophilia;

Грамположительиые анаэробы: Clostridium difficile; Грамотрииательные анаэробы: Bacteroides fragilis; Прочие: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 — для данных бактерий клиническая эффективность цефуроксима была продемонстрирована в клинических исследованиях.

Фармакокинетика.

Всасывание. Максимальная концентрация цефуроксима в плазме отмечается в период от 30 до 45 минут после внутримышечного введения. Распределение. Связывание белками плазмы крови — 33-50 % от введенной дозы.

Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для большинства микроорганизмов, достигаются в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях.

Цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалении мозговых оболочек.

Метаболизм. Цефуроксим не подвергается метаболизму и выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Выведение. Период полувыведения цефуроксима из сыворотки после внутримышечного введения составляет приблизительно 70 минут. У новорожденных детей период полувыведения цефуроксима может быть в 3-5 раз продолжительнее, чем у взрослых. Сопутствующее введение пробенецида удлиняет экскрецию цефуроксима.

что приводит к повышению максимальной концентрации цефуроксима в сыворотке. В течение 24 часов после парентерального введения цефуроксим почти полностью (85-90 %) выводится через почки в неизмененном виде, причем большая часть препарата — за первые 6 часов.

Сывороточные концентрации цефуроксима снижаются при диализе.

Показания к применению

  1. Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к цефуроксиму бактериями, а также в случаях, когда возбудитель еще не определен:
  2. — инфекции нижних дыхательных путей, например, бактериальная пневмония, острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, послеоперационные инфекционные заболевания органов грудной клетки;
  3. — инфекции ЛОР-органов, например, средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит;
  4. — инфекции мочевыводящих путей, например, острый и хронический пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия;
  5. — гонорея;
  6. — инфекции кожи и мягких тканей, например, целлюлит, рожа и раневые инфекции;
  7. — инфекции костей и суставов, например, остеомиелит и септический артрит;
  8. — акушерские и гинекологические инфекции, такие как воспалительные заболевания органов малого таза;
  9. — другие инфекции, включая септицемию, бактериальный менингит, интраабдоминальные инфекции, например, перитонит;

— профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, при ортопедических операциях, операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах — там, где существует повышенный риск инфекционных осложнений. Чувствительность бактерий к цефуроксиму варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности (см. подраздел «Фармакодинамика»).

При необходимости цефуроксим может применяться для ступенчатой терапии с переходом на пероральный прием цефуроксима аксетила, в основном, для лечения пневмонии и обострений хронического бронхита.

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам в анамнезе.

С осторожностью

Следует применять с осторожностью при почечной недостаточности; заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, таких как неспецифический язвенный колит; при необходимости сочетанного назначения высоких доз препарата с «петлевыми» диуретиками и аминогликозидами; в ранние сроки беременности и при лактации, а также у новорожденных детей (особенно у недоношенных).

Применение при беременности н в период грудного вскармливании

Нет данных о развитии эмбриотоксических или тератогенных эффектов цефуроксима. При беременности препарат применяю! голько В случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. Цефуроксим выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата в период лактации следует проявлять осторожность.

Способ применения и дозы

Внутривенно (в/в) и/или внутримышечно (в/м). При внутримышечном введении в одно место для инъекции может быть введена доза препарата не более 750 мг.

Цефуроксим также выпускается в виде цефуроксима аксетила — лекарственной формы препарата для приема внутрь. Это позволяет применять ступенчатую терапию тем же антибиотиком при наличии клинических показаний для перехода с парентерального введения на пероральное.

Взрослые. Рекомендуемая доза для лечения большинства инфекций составляет 750 мг 3 раза в сутки в/в или в/м. При необходимости препарат может вводиться каждые 6 часов, а суточная доза составлять от 3 до 6 г.

При наличии клинических показаний эффективно назначение цефуроксима в дозе 750 мг или 1,5 г 2 раза в сутки (в/в или в/м) с последующим переходом на прием лекарственной формы препарата для приема внутрь.

Дети. Рекомендуемая доза 30-100 мг/кг/сутки, разделенная на 3-4 введения. Для лечения большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сутки.

Новорожденные. Рекомендуемая доза 30-100 мг/кг/сутки, разделенная на 2-3 введения (см. подраздел «Фармакокинетика»).

Дозирование в особых случаях

Гонорея. Взрослым рекомендуемая доза составляет 1,5 г однократно (в виде двух внутримышечных инъекций по 750 мг препарата в разные участки тела, например, в обе ягодицы).

Бактериальный менингит. Цефуроксим рекомендован в качестве базовой терапии бактериального менингита, вызванного чувствительными к препарату штаммами микроорганизмов. Рекомендуемая доза взрослым составляет по 3 г в/в каждые 8 часов; детям — 150-250 мг/кг/сутки в/в, разделенная на 3-4 введения; новорожденным -100 мг/кг/сутки в/в.

Профилактика послеоперационных осложнений.

Взрослым при операциях на органах брюшной полости, таза и ортопедических вмешательствах — 1,5 г цефуроксима в/в во время вводного наркоза. После операции при необходимости дополнительно вводят по 750 мг в/м через 8 часов и 16 часов после введения первой дозы.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах — 1,5 г цефуроксима в/в во время вводного наркоза, затем по 750 мг в/м 3 раза в сутки в течение 24-48 часов.

При эндопротезировании суставов 1,5 г цефуроксима в виде сухого порошка можно смешать с содержимым каждого из пакетов полимера метил-метакрилатного цемента непосредственно перед добавлением жидкого мономера.

Ступенчатая терапия.

Взрослые. Длительность парентерального введения и перорального приема цефуроксима определяется в зависимости от тяжести инфекции и состояния пациента.

Для лечения пневмонии — 1.5 г цефуроксима каждые 8-12 часов в течение 2-3 суток с последующим переходом на прием внутрь цефуроксима аксетила в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Для лечения обострения хронического бронхита — 750 мг цефуроксима каждые 8-12 часов в течение 2-3 суток с последующим переходом на прием цефуроксима аксетила в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

Пациенты с нарушение,» функции ночек. Цефуроксим выводится почками. Поэтому,

как и при применении других антибиотиков, которые выводятся почками, при выраженной почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы препарата, чтобы компенсировать его замедленную экскрецию. Нет необходимости снижать стандартную дозу препарата (750 мг — 1,5 г 3 раза в сутки) у пациентов с клиренсом креатинина 20 мл/мин или выше.

Дозы цефуроксима у взрослых пациентов с нарушением функции почек

Читайте также:  Крем пурелан 100: цена, инструкция по применению, отзывы, состав, аналоги
Клиренс креатинина Доза цефуроксима
> 20 мл/мин 750 мг-1,5 г 3 раза в сутки
10-20 мл/мин 750 мг 2 раза в сутки
< 10 мл/мин 750 мг 1 раз в сутки

Пациентам, находящимся на гемодиализе, в конце каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить дополнительную дозу препарата, равную 750 мг. В дополнение к парентеральному введению, цефуроксим можно добавлять к раствору для перитонеального диализа (обычно 250 мг на каждые 2 л раствора для диализа).

Пациентам с почечной недостаточностью, находящимся в отделении интенсивной терапии на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на высокоскоростной гемофильтрации, рекомендуемая доза составляет 750 мг 2 раза в сутки.

Если используется гемофильтрация с низкой скоростью, то применяются дозы, рекомендованные для пациентов с нарушением функции почек в зависимости от значений клиренса креатинина.

Приготовление растворов для внутривенного и внутримышечного введения

Для приготовления раствора для внутримышечного введения во флакон с порошком антибиотика добавляют следующие минимальные количества растворителя: 6 мл воды для инъекций или лидокаина раствор 10 мг/мл. Осторожно встряхивают до образования однородной суспензии; возможно полное растворение порошка с образованием прозрачного раствора.

Вводят в две внутримышечные инъекции по 3 мл суспензии, содержащих по 750 мг цефуроксима, в разные участки тела (например, в обе ягодицы). Растворы цефуроксима, приготовленные с использованием воды для инъекций, раствора лидокаина можно хранить при комнатной температуре (25 °С) в течение 24 часов, в холодильнике (от 2 до 8 °С) — в течение 30 часов.

Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора.

Для приготовления раствора для внутривенного болюсного введения во флакон с порошком антибиотика добавляют не менее 15 мл воды для инъекций. Осторожно встряхивают до полного растворения порошка. Вводят медленно в течение 3-5 минут непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент получает инфузионную терапию.

Для приготовления раствора для внутривенной инфузии во флакон с порошком антибиотика добавляют не менее 15 мл воды для инъекций. Осторожно встряхивают до полного растворения порошка.

Полученный раствор добавляют к 50 мл или 100 мл совместимого инфузионного раствора (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Вводят внутривенно капельно через систему для внутривенных инфузий в течение не менее 30 минут.

Побочное действие

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частоты встречаемости. Все перечисленные далее нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией MedDRA по органам и системам в соответствии с их частотой: очень часто £1/10), часто (>1/100 и 1/1000 и

Источник: https://medi.ru/instrukciya/tsefuroksim_14497/

Антибактериальные Препараты Для Системного Назначения(Atx-J01) Цефуроксим

Обсуждение Публикации

Латинское название: Cefuroxime
АТХ: J01DC02-Цефуроксим
Формы выпуска: порошок
Фармокологическая группа: Цефалоспорины
Действующее вещество: Цефуроксим
Дейcтвующее вещество лат.: Cefuroxime
Показания к применению: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры и др.), ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, отит и др.), мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, гонорея и др.), кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид и др.), костей и суставов (остеомиелит, септический артрит и др.), органов малого таза (эндометрит, аднексит, цервицит), сепсис, менингит, болезнь Лайма (боррелиоз), профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам).
Побочные действия: Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, редко — мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), бронхоспазм, анафилактический шок.Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит.Со стороны ЦНС: судороги.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, дизурия.Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, редко — псевдомембранозный колит.Со стороны органов чувств: снижение слуха.Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия.Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» ферментов, ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия.
Инструкция по применению и дозировке: В/м, в/в или внутрь. В/в и в/м взрослым назначают по 750 мг 3 раза в сутки; при инфекциях тяжелого течения — дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза — 3-6 г.Детям назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 приема.При гонорее — в/м, 1500 мг однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например, в обе ягодичные мышцы).При бактериальном менингите — в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста — 150-250 мг/кг/сут в 3-4 приема, новорожденным — 100 мг/кг/сут.При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях — в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно — в/м, 750 мг, через 8 и 16 ч после операции.При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах — в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем — в/м, по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 ч.При пневмонии — в/м или в/в, по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в, по 750 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.При ХПН необходима коррекция режима дозирования: при КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при КК менее 10 мл/мин — по 750 мг 1 раз в сутки.Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
Особые инструкции(указания): Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах. Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения — не менее 7-10 дней.Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.Готовый к употреблению раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 7 ч, в холодильнике — в течение 48 ч. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора.У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой.При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение.
Взаимодействие: Одновременное пероральное назначение «петлевых» диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима.При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.ЛС, снижающие кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание цефуроксима и его биодоступность.Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствором NaCl, 5 и 10% раствором декстрозы, 0.18% раствором NaCl и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе NaCl.Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната 2.74%.
Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью при беременности (особенно на ранних этапах) и в период кормления грудью. Категория действия на плод по FDA — B.
Инструкция по хранению: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Аналоги:

Принцип сравнения Название аналога
Аналог по действующему веществу и АТХ Аксетин
Аналог по действующему веществу и АТХ Антибиоксим
Аналог по действующему веществу и АТХ Зинацеф
Аналог по действующему веществу и АТХ Зиннат
Аналог по действующему веществу и АТХ Кетоцеф
Аналог по действующему веществу и АТХ Ксорим
Аналог по действующему веществу и АТХ Проксим
Аналог по действующему веществу и АТХ Суперо
Аналог по действующему веществу и АТХ Цетил Люпин
Аналог по действующему веществу и АТХ Цефурабол
Аналог по действующему веществу и АТХ Цефурус

Ночью я принял это лекарство, и когда я встал утром, у моих губ был какой-то белый налет. Я осмотрел себя в зеркале – весь рот был таким. Хуже всего выглядел язык – он стал как белая губка. Ощущение мерзкое. Я прекратил принимать Цефуроксим.

Читать все отзывы 4

Я страдала в течение многих месяцев от болей в пазухах. Цефуроксим был моим вторым курсом антибиотиков. Этот препарат новинка для меня, и он прекрасно себя проявил. Я начала чувствовать себя лучше уже через день-два после начала приема. Никаких побочных эффектов, никакой боли в желудке, никакой дурноты. Я сейчас пью таблетки уже девятый день из десяти, и чувствую себя великолепно.

Цефуроксим — один из лучших антибиотиков для меня… Я был поражен, как хорошо он действует. Негативная сторона — вкус у него ужасен. И много побочных эффектов. Но риски перевесили плохое…

Хуже всего – постоянное подташнивание, рвота… Не смотря на это, я все же благодарен этому антибиотику. Я был очень тяжело болен. Но вчера вечером я смог наконец-то хорошо поспать, впервые почти за 3 недели…

Не болейте, будьте здоровы!

Я страдал от болей в районе живота и спины. Диагностировали, что это инфекция мочевых путей. Мой доктор посоветовал пить Цефуроксим 500 мг 2 раза в день, в течение 7 дней. Боль прошла даже после приема первой таблетки. Никаких побочных эффектов пока не было. Но я еще пока не закончил весь курс лечения.

Читать все отзывы 4

05 июля 2011 Nikolaj написал(а) отзыв

ПомогВыписали недавно — что-то не так было в почках. Помогло. Чему рад….

20 октября 2009 Katya написал(а) отзыв

ПомогаетКогда у меня был острая форма цистита, то врач прописала мне это лекарство, мне очень помогло. Одного пакетика бывает достаточно, если нужно, то насколько я знаю прием лек-ва можно повторить через несколько дней….

27 мая 2010 Ольга написал(а) отзыв

за или противне могу сказать, что диоксидин предназначен для закапывания в нос, но врачи его назначают при насморках и ангине,препарат действительно работает. Зеленые густые сопли исчезают на третьий день. Лично я лечу им своих…

13 октября 2009 Виолетта написал(а) отзыв

ХорошийСама принимала при бронхите, ребенок пил при заболевании. Эффективный антибиотик, никаких побочных эффектов на него не было. Единственное, вместе с ним надо обязательно принимать что-то для флоры кишечника. Хорошо,…

Источник: https://totalrating.ru/medicina/lekarstva_badi/atx_j/atx_j01/tsefuroxim

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector